基于STR基因座存在的缺陷，國內外專家提出了許多技術解決方案，歸納起來主要分為兩類。一類是在現有技術基礎上進行改造，其方法包括發展miniSTR，這類技術方案不能解決STR突變率較高的問題；另一類是基于新技術平臺開發新的技術體系，其中，作為第三代遺傳標記的單核苷酸多態性( single nucleotide polymorphism，SNP)應用于法醫學檢案的優越性已經越來越明確。與STR基因座相比，SNP位點突變率更低，據估計，STR基因座的突變率為10-3～10 -5，而SNP的突變率則約為10-8 (Brookes，1999)。STR基因座一般有多個等位基因，而SNP位點多為二等位基因，這使得SNP分型往往是一個定性問題，更易于實現自動化。此外，對于單個SNP位點，其擴增產物可以很短，能克服由于嚴重的PCR抑制物或高度降解給樣本分析造成的困難，適用于高度降解檢材分析，在群體災難個人識別中扮演重要角色( Amo，im and Perei，a． 2005；Gill，2001)。 更多詳情：http://www.qinzijianding.cn |
